Lurer du på hvordan aminosyrer utløser den anabole prosessen? Ta en nærmere titt på vitenskapelig bevist fakta utført på verdens beste kroppsbyggere. Proteinforbindelser er bestanddeler i alle vev i en levende organisme. I dag lærer du om syntesen av proteiner fra aminosyrer. Proteinsyntesereaksjoner finner sted i alle levende celler, og de er spesielt aktive i unge cellestrukturer. I dem syntetiseres proteinforbindelser til organeller. I tillegg inneholder kroppen sekretoriske celler som produserer enzymproteiner og hormonproteiner.
Den nødvendige typen proteinforbindelse i DNA bestemmes. I DNA -en til hver celle er det en region som inneholder informasjon om strukturen til en bestemt proteinforbindelse. Disse områdene kalles gener. Ett DNA -molekyl inneholder registreringer av hundrevis av gener. Det bør også bemerkes at DNA også inneholder en kode for sekvensen for aminosyrers deltakelse i proteinsyntese.
For øyeblikket har forskere klart å tyde nesten hele DNA -koden. Nå skal vi prøve å fortelle deg om det på den mest detaljerte og forståelige måten. Til å begynne med har hver amin sin egen region i DNA -molekylet, som består av tre påfølgende nukleotider.
La oss si at en amin som lysin har sekvensen T-T-T, og valin har sekvensen C-A-C. Du vet sikkert at det er to dusin aminer totalt. Siden kombinasjoner av fire nukleotider av tre er mulige, er det totale antallet mulige kombinasjoner 64. Dermed er det nok trillinger til å kode alle eksisterende aminer.
Hvordan foregår proteinsyntese fra aminosyrer?
Det skal sies med en gang at prosessen med å produsere proteinforbindelser er kompleks og flertrinns. Det er en kjede av reaksjoner som forløper i henhold til reglene for matrisesyntese. Siden DNA -molekyler er lokalisert i cellens kjerner, og syntesen av proteinforbindelser skjer i cellens cytoplasma, må det være en mellommann som er i stand til å overføre informasjon fra DNA til ribosomer. I-RNA fungerer som en slik mellommann. Når vi snakker om proteinsyntese fra aminosyrer, er det nødvendig å skille mellom fire hovedstadier som finner sted i forskjellige deler av celler.
- Første trinn - i -RNA syntetiseres i kjernen og all informasjon fra DNA blir fullstendig omskrevet til den nyopprettede mekleren. Forskere kaller denne prosessen med å skrive om transkripsjon av kode.
- 2. trinn-aminer interagerer med t-RNA, bestående av 3-hanticodones. Disse molekylene definerer trillingkodonet.
- 3. trinn - prosessen med syntese av peptidbindinger (translation), som finner sted i ribosomene, aktiveres.
- Det fjerde trinnet er den siste fasen av syntesen av proteinforbindelser, og det er i dette øyeblikket at den endelige strukturen til proteinet dannes.
Som et resultat oppnås nye proteinforbindelser som fullstendig tilsvarer koden skrevet i DNA -molekylene.
Kromosomer er et veldig viktig element i cellen. De tar en aktiv del i prosessene for celledeling og overfører genetisk informasjon fra den gamle generasjonen av cellestrukturer til den nye. Kromosomer er DNA -deler som er knyttet sammen av proteiner. Disse trådene kalles kromatider og består av histon (hovedproteinet), DNA og sure proteinforbindelser.
I celler som ikke deler seg, opptar kromosomer hele volumet av kjernen. Før aktiveringen av celledelingsprosessen skjer DNA -spiralisering og kromosomer i dette øyeblikk reduseres i størrelse. Hvis du ser på dem på dette tidspunktet gjennom et mikroskop, vil de utad ligner tråder som er forbundet med en sentromer. Enhver organisme har et konstant antall kromosomer, og strukturen deres endres ikke. Legg merke til at i somatiske cellestrukturer er kromosomer alltid paret, eller, enklere sagt, de er de samme og utgjør dermed et par. Disse sammenkoblede kromosomene kalles homologe; settet med kromosomer i somatiske celler kalles diploid. For eksempel er menneskekroppen preget av et diploid sett med 46 kromosomer, som igjen utgjør 23 par. Hvert av disse parene inneholder to identiske homologe kromosomer.
En mann og en kvinne har 22 identiske kromosompar, og bare ett par er forskjellige. Det er de som er seksuelle, mens de resterende 22 parene kalles autosomer. Kjønnskromosomer er angitt med bokstavene X og Y. Hos kvinner har paret kjønnskromosomer formen - henholdsvis XX og menn - XY.
Kjønnsceller, i motsetning til somatiske, har bare halvparten av kromosomene eller inneholder med andre ord ett kromosom i hvert par. Dette settet kalles haploid og utvikler seg i prosessen med cellemodning. Vi snakket om syntese av protein fra aminosyrer på en veldig overfladisk måte.
For mer om proteinsyntese, se denne videoen:
